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原代細胞培養(yǎng)是將機體內(nèi)的某組織取出，分散成單細胞，在人工條件下培養(yǎng)使其生存并不斷生長、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細胞的分裂繁殖、細胞的接觸抑制、以及細胞的衰老，死亡等生命現(xiàn)象。

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細胞 培養(yǎng)技術(shù)是細胞生物學研究方法中重要和常用技術(shù)，通過細胞 培養(yǎng)既可以獲得大量細胞，又可以借此研究細胞的信號轉(zhuǎn)導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。

CCK8/細胞增殖檢測在37℃細胞培養(yǎng)箱中孵育一定時間(依不同的細胞種類而定，一般是1 - 4 h)。酶標儀 測定450 nm處的吸光值，以細胞數(shù)為橫坐標，吸光值為縱坐標繪制標準曲線。根據(jù)此標準曲線可測定未知樣品的細胞數(shù)量。使用此 標準曲線的前提是試驗條件與此一致。

細胞劃痕實驗是目前測定細胞遷移運動與修復(fù)能力的常用也是簡單的方法，基本原理是：在融合的單層細胞上人為制造一個空白區(qū)域，稱為“劃痕/傷口”，邊緣的細胞會逐漸進入空白區(qū)域使“劃痕/傷口”愈合。因其類似體外傷口愈合過程，又名傷口愈合實驗（Wound-Healing Assay），廣泛用于可以觀察藥物、基因等外源因素對細胞遷移和修復(fù)的影響。